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            差熱掃描量熱分析法的溫度校正

            更新時(shí)間:2021-01-22      點(diǎn)擊次數(shù):1606

            為了能得到數(shù)據(jù),即使對(duì)于那些準(zhǔn)確度相當(dāng)高的DSC儀,也必須經(jīng)常進(jìn)行溫度和量熱的校核。接下來(lái)我們主要了解一下溫度校正的方法。

            DTA一樣,DSC的溫度也是用高純物愛(ài)的熔點(diǎn)或相變溫度進(jìn)行校核的。關(guān)于溫度校核標(biāo)準(zhǔn)數(shù)據(jù)可參見(jiàn)表4.1-5。在實(shí)際測(cè)量中要獲得的溫度值,還必須采取下列措施:

            ①確定熔點(diǎn)的方法。DSC的溫度通常是以高純銦進(jìn)行校核的,其熔點(diǎn)應(yīng)為吸熱峰的前沿切線與基線的相交點(diǎn)Ti,如圖4.1-13所示。其切線斜率為1/R0x dTP/dta為試樣盤(pán)和盤(pán)座之間的熱阻,dTp/dt為程序升溫速率)。因此,可根據(jù)銦的前沿切線斜率來(lái)確定待測(cè)試樣的熔點(diǎn),例如三苯甲烷的熔點(diǎn)為B點(diǎn),見(jiàn)圖4.1-14OB線的斜率與的相同。

            ②試樣盤(pán)和盤(pán)座要求接觸良好,因?yàn)?font face="Calibri">R0對(duì)溫度測(cè)量的準(zhǔn)確度和重復(fù)性密切相關(guān)。如果試樣盤(pán)和盤(pán)座不干凈或者試樣盤(pán)盤(pán)底不平整都會(huì)導(dǎo)致測(cè)定結(jié)果不重復(fù)。

            ③試樣盤(pán)在盤(pán)座上的位置應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)化。

            ④應(yīng)用N2作為凈化氣體,而不能用He氣。

            ⑤試樣用量要少并且恒定。

            ⑥在測(cè)定有機(jī)物時(shí),應(yīng)采用有機(jī)標(biāo)準(zhǔn)物進(jìn)行校核,因?yàn)榻饘傥锞哂休^大的熱導(dǎo)性。

            ⑦試樣的幾何形狀必須標(biāo)準(zhǔn)化。

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